為加強醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品（以下簡稱麻精藥品）管理，保證臨床合理需求，嚴(yán)防流入非法渠道，近日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳印發(fā)了《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》（以下簡稱通知）。

　　《通知》立足于當(dāng)前醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品管理存在的主要問題，提出了七個方面具體要求。

　　一是高度重視麻精藥品管理工作。強調(diào)了麻精藥品是我國依法依規(guī)實行特殊管理的藥品，各級衛(wèi)生健康行政部門和醫(yī)療機構(gòu)都應(yīng)當(dāng)高度重視麻精藥品臨床應(yīng)用管理。

　　二是完善醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品管理制度。指出醫(yī)療機構(gòu)是麻精藥品臨床應(yīng)用管理的責(zé)任主體，其主要負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)履行第一責(zé)任人的職責(zé)。醫(yī)療機構(gòu)要全面加強麻精藥品的采購、儲存、調(diào)配、使用以及安全管理。

　　三是強化麻精藥品全流程各環(huán)節(jié)管理。要求各地加強此類藥品開具和使用環(huán)節(jié)的全過程管理，特別是要采取措施，避免患者重復(fù)獲取麻精藥品、減少剩余藥液等，不斷健全監(jiān)控系統(tǒng)，防范麻精藥品流弊。

　　四是規(guī)范麻精藥品處方權(quán)限及使用操作管理。要求醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)師和藥師，經(jīng)過培訓(xùn)并考核合格，方可取得麻精藥品處方權(quán)和麻精藥品調(diào)配資格。重點部門要執(zhí)行全程雙人操作。未使用完的藥液應(yīng)當(dāng)在規(guī)定條件下繼續(xù)處置等。

　　五是滿足臨床合理的麻精藥品需求。要求各醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床實際用藥需求，合理地使用麻精藥品。關(guān)注患者的鎮(zhèn)痛需求，提高患者生活質(zhì)量，避免過度控制麻精藥品影響患者合理用藥需求。

　　六是提高麻精藥品信息化管理水平。要求各地和醫(yī)療機構(gòu)強化信息化建設(shè)，實現(xiàn)印鑒卡的信息化管理，有條件的要探索智能化設(shè)備應(yīng)用，提高工作效率和差錯防范能力。

　　七是加強監(jiān)督指導(dǎo)和責(zé)任追究。要求衛(wèi)生健康行政部門建立長效工作機制，加強指導(dǎo)檢查和監(jiān)督管理。要求各醫(yī)療機構(gòu)通過多項措施，加強日常麻精藥品管理工作能力。涉及違法違規(guī)的，嚴(yán)肅追究責(zé)任。